sitemap 

Стpoительство и стpoйматериалы

» нa главную

Найти аллергию на все продукты можно будет за один раз

Как пишут исследователи в New England Journal of Medicine, у каждого пациента генетическое редактирование удалось провести в 25% клеток, приобретенных от него. Клеточки какое-то время культивировались в лабораторных критериях, а позже вновь вводились нездоровому. (Понятно, что никакого иммунного конфликта здесь быть не могло: человек получал собственные же клеточки.)

Спустя недельку опосля пересадки учёные увидели мощное увеличение числа Т-клеток у нездоровых, другими словами вирус истреблял их не так стремительно, как ранее. Это увеличение, но, происходило на фоне работающей антивирусной терапии, и, чтоб узреть эффект от измененных клеток в чистом виде, исследователи отменили эту терапию для половины испытуемых.

В исследовании Карла Джуна (Carl H. June) участвовали двенадцать нездоровых, у каких уровень вируса удавалось держать под контролем при помощи антиретровирусных препаратов. У их брали кровь и модифицировали иммунные клеточки в образцах при помощи набора ферментов для редактирования генов. Сами эти ферменты были устроены так, чтоб связываться с определённой последовательностью ДНК. Как можно додуматься, их обязано было «тянуть» к гену CCR5.

У «берлинского пациента» пересаженные клеточки были ещё и дополнительно изменены: Т-клетки, которые из их выходили, имели в для себя мутантную копию CCR5. Этот белок издавна завлекает внимание исследователей, занимающихся ВИЧ, потому что конкретно при помощи CCR5 вирус просачивается в клеточку. Те, у кого CCR5 как-то изменён, устойчивы к ВИЧ (счастливчиков с пригодной мутацией всего 1%). Стоит увидеть, что крайние двое пациентов избавились от вируса опосля обыкновенной пересадки костного мозга, без генных модификаций в нём.

Т-клетки погибали от вируса, но происходило это всё равно медлительно, их количество оставалось достаточно высочайшим в протяжении недель, а уровень вируса рос приметно медлительнее, чем традиционно, - возможно, так как не мог просачиваться в измененные иммунные клеточки.

Вроде бы то ни было, пересадка костного мозга, измененного либо обыденного, не постоянно комфортна: во-1-х, это всё-таки хирургическое вмешательство, во-2-х, свой иммунитет человека может начать атаку на пересаженные ткани. Потому исследователи из Мед школы Пенсильванского института (США) попробовали поменять иммунные клеточки нездоровых СПИДом без пересадки костного мозга.

При помощи генетических правок, внесённых прямо в Т-клетки ВИЧ-больного, можно повысить устойчивость иммунных клеток к вирусу, не прибегая к пересадке костного мозга.

Случаи исцеления от СПИДа можно пересчитать по пальцам: самый 1-ый - это Тимоти Браун («берлинский пациент»), потом - двухлетняя девченка и ещё двое взрослых, о которых мы писали чуток более одного года назад. Вспомним также совершенно свежайший вариант с 9-месячным ребёнком. Ежели не считать двухлетней девченки, у которой ВИЧ просто впору залили антиретровирусными продуктами, то во всех этих вариантах изгнание вируса происходило благодаря пересадке костного мозга, другими словами из-за возникновения в организме больного новейших иммунных клеток, образующихся из стволовых.

И ещё одно: посреди подопытных был один человек, чей уровень вируса не поднялся даже через 12 недель опосля отмены антиретровирусной терапии. Когда исследователи прочли его ДНК, оказалось, что одна из 2-ух копий гена CCR5 у него уже и так мутантна от природы, так что учёные просто довели устойчивость к вирусу до конца.

Разумеется, таковая терапия эффективнее всего будет срабатывать на людях с уже имеющейся мутантной копией CCR5, но создатели работы всё же желают повысить отдачу способа, чтоб не полагаться на «милости от природы».

Традиция изменяется: корриды и забеги быков в Испании могут исчезнуть // Юсков пошел на рекорд